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癌症早筛检测

Stay One Step Ahead,
Detect Cancer Before It Grows

See Your Testing Options

基于血液的基因筛查，可识别多种癌症的早期信号，包括常规体检未覆盖的类型。

99%精准度，有效减少假阳性与95%+准确性，近期临床试验验证

40–50%敏感性，涵盖对癌症早期（ I–III 期）

70%的阳性病例属于常规筛查遗漏类型

癌症早筛检测

基于血液的基因筛查，可识别多种癌症的早期信号，包括常规体检未覆盖的类型。

99%精准度，有效减少假阳性与95%+准确性，近期临床试验验证

40–50%敏感性，涵盖对癌症早期（ I–III 期）

70%的阳性病例属于常规筛查遗漏类型

早筛的重要性

早期发现，高生存率

早期乳腺癌的5年生存率高达99%，但若延误至晚期，生存率骤降至低于32%。

早筛检测

在症状出现前即可提前数年识别癌症风险

隐性型癌症

识别常规筛查难以发现的癌症，例如卵巢癌、胰腺癌

改善结局

早期确诊给予着更多治疗可能性和更理想的康复结果

如何进行

精准 · 高效 · 个体化

步骤 1

居家或医疗机构采集样本

步骤 2

利用AI精准分析，识别潜在癌症相关DNA

步骤 3

获得精准的检测结果，包含风险评估与后续方案

推荐基因检测

及早筛查，守护健康

CancerDetect™ – 多种癌症早筛检测

可同时检测常见及罕见癌症，覆盖80种以上癌种，具备良好灵敏
准确率超过 99%
适合40岁以上人群、有家族史者或曾接受癌症治疗者

诊断检测性能对比

检测方式	准确率	敏感性
液体活检	高（约90–99%）	可变（约60–90%，晚期癌症更高）
核磁共振（MRI）	高（约85–95%）	约80–95%
CT扫描	中高（约75–85%）	约80–90%

液体活检：对特定基因突变检测精准度高

MRI/PET扫描：对发现癌症及其他疾病相关的解剖学与功能异常具有较高敏感性。

CancerDetect™ – 多种癌症早筛检测

可同时检测常见及罕见癌症，覆盖80种以上癌种，具备良好灵敏
准确率超过 99%
适合40岁以上人群、有家族史者或曾接受癌症治疗者

诊断检测性能对比

检测方式	准确率	敏感性
液体活检	高（约90–99%）	可变（约60–90%，晚期癌症更高）
核磁共振（MRI）	高（约85–95%）	约80–95%
CT扫描	中高（约75–85%）	约80–90%

液体活检：对特定基因突变检测精准度高

MRI/PET扫描：对发现癌症及其他疾病相关的解剖学与功能异常具有较高敏感性。

SuperDNA癌症风险检测

通过基因检测，识别癌症高风险等相关的基因变异（如 BRCA、林奇综合征相关基因）
无症状者亦可提前规划健康管理，降低风险
包含个性化风险评估报告及家族健康建议

癌症风险检测 vs 多癌种早期检测（MCED）

项目	癌症风险检测	多癌种早期检测（MCED）
检测类型	基因遗传检测	血液肿瘤信号检测
主要目的	预测未来癌症风险	提前识别已有癌症信号
检测频率	一次性（基因固定）	定期检测（如每年一次）
检测结果	高/中/低风险评估	是否存在癌症信号
适用年龄	18+	40+
适用人群	有家族癌症病史者想提前预防的人群	40 岁以上人群（尤其无常规筛查者）有家族癌症病史者想积极掌握健康状态的人群

SuperDNA癌症风险检测

通过基因检测，识别癌症高风险等相关的基因变异（如 BRCA、林奇综合征相关基因）
无症状者亦可提前规划健康管理，降低风险
包含个性化风险评估报告及家族健康建议

Cancer Risk Screening vs. MCED Test

项目	癌症风险检测	多癌种早期检测（MCED）
检测类型	基因遗传检测	血液肿瘤信号检测
主要目的	预测未来癌症风险	提前识别已有癌症信号
检测频率	一次性（基因固定）	定期检测（如每年一次）
检测结果	高/中/低风险评估	是否存在癌症信号
适用年龄	18+	40+
适用人群	有家族癌症病史者想提前预防的人群	40 岁以上人群（尤其无常规筛查者）有家族癌症病史者想积极掌握健康状态的人群

真实经历与成果

早筛检测发现了癌症信号，成功在卵巢癌1期即被检出。

在一项约53,000人的区临床研究中，多癌种早期检测（MCED）识别多种早期癌症，其中包括现有筛查未覆盖的类型，并在91%的病例中正确预测了癌变组织部位。

检测结果显示，一半的癌症为常规方法无法筛查的类型，且50%在 I/II 期即被检测出来。

在PATHFINDER临床试验中，结果显示71%被检出的癌症缺乏常规筛查手段，且其中一半为早期（I/II 期）。

在出现任何症状之前，检测已提示异常信号，让我能够提前进入治疗。

约翰斯·霍普金斯的初步研究证实，癌症迹象可在症状出现前三年被检出。

基因蕴含线索，让我们为您揭示

无论您有家族病史还是出于安心考虑，早筛检测能为您有更多治疗机会与生活选择。

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